2 790 лв. събраха за три дни Студентски съвет на Великотърновския университет и Клуб на юриста “Кристиан Таков” от благотворителния първомартенски базар. Проявата под надслов „Помощ за Ани“ помага за лечението на 6,5-годишната Анна Паздеркова, диагностицирана с детска церебрална парализа. Тъй като Ани все още не може да ходи, посещава рехабилитационен център в Турция, където значително напредва. Всеки курс, обаче, е на стойност 5 000 лв.
За четвърта поредна година Кметство Изток - Перник, организира конкурса „Баба Марта“, който обединява за благотворителна кауза деца и възпитаници от детските градини и училищата на територията на кметството. Децата и учениците направиха над 200 мартеници и 17 рисунки. Те ще бъдат продадени, а средствата дарени за лечението на Мартина.
Мартениците бяха изложени в Общински младежки дом – Мошино. Жури в състав: Кметът на Кметство Изток
Децата от Скаутски клуб "Владислав Варненчик" Варна са успели да съберат на коледния базар през изминалата година 2500.00 лв., а половината от сумата вече е преведена на Първа детска клиника в УМБАЛ " СВЕТА МАРИНА " - Варна, научи Moreto.net, за да бъдат закупени лекарства за децата с редки заболявания, нефинансирани от Здравна каса.
Със събраните средства се закупуват лекарства и тестове за деца с редки ендокринологични заболявания. Припомням
14-годишно момче има нужда от вашата помощ, след като вече почти 6 месеца води тежка битка със стряскащата диагноза остра лимфобластна Т-клетъчна левкемия. Родителите на Георги са започнали кампания по набиране на средства за лечението му. Необходимата сума е 600 хил. лева, като до момента са събрани малко над 355 хил. лв.
"Болестта може да се случи на абсолютно всеки... При нас дойде в края на август 2022 година, изневиделица и без симптоми, с
Събраха парите за лечение на 19-годишната студентка Анита Чобанова от Асеновград, съобщи NOVA. Момичето страда от Синдром на Уилсън и се нуждае от спешна трансплантация в Турция.
Сумата, нужна за лечението, е 180 000 лева. Близки и приятели на Анита организираха безпрецедентна дарителска акция в центъра на Пловдив.
С благотворителни кутии обикаляха площадите и заведенията по главната улица и успяха да съберат парите, необходими за транс
Момичето страда от Синдром на Уилсън и се нуждае от спешна трансплантация в Турция
19-годишна студентка се бори за живота си, за да отглежда 6-годишното си братче. Момичето страда от Синдром на Уилсън и се нуждае от спешна трансплантация в Турция. Сумата от 180 000 лева обаче е непосилна за семейството й. Тази вечер нейни приятели и близки организираха безпрецедентна дарителска акция в центъра на Пловдив. С благотворителни кутии обикалях
3-годишно дете от Врачанско има нужда от нашата помощ, за да може да проходи и да води нормален живот. Тихомир от село Михайлово, община Хайредин, е с детска церебрална парализа и вътрешна хидроцефалия. За рехабилитацията му са нужни около 1 500 лева на месец в продължение на години, което е непосилно за семейството на детенцето.
Майката Емилия разказа, че преди години направила спонтанен аборт в шестия месец. След това забременяла отно
Благотворителен базар с ръчно изработени мартеници организира Студентският съвет на Великотърновския университет на 22 и 23 февруари.
Щандът ще бъде разположен във фоайето пред зала „Европа“ в Ректората на висшето училище. Със средствата, събрани от продажбата на мартениците, ще се подпомогне каузата Ани. Шестгодишното момиче е диагностицирано със заболяването детска церебрална парализа и има нужда от едногодишна непрекъсната
ЛЮБИМАТА НА ЦЕНИТЕЛИТЕ НА СЛАДКИШИ ИТАЛИАНСКА ТОРТА С КРЕМ И БОРОВИНКИ „СБРИЧОЛАТА“ е десертът, който се продава благотворително през февруари в търновската пекарна „Сладкия път“. Милосърдната акция на обекта за десерти и хляб „Торта с кауза“ предизвика голям интерес и организаторите са мотивирани да продължат инициативата си за дълъг период от време. И през този месец всяко парче от тортата ще струва 5 лв., а 100% от приходите ще о
Събрани са първоначално нужните 16 000 евро за лечението на малкия Цеци от Хасково, съобщават инициаторите на благотворителната кампания.
През лятото на 2022 година момченцето е диагностицирано с епилепсия, а при преглед в Турция е установено, че има изключително редкия Doose Syndrome, който може да доведе до трайни интелектуални и рефлекторни увреждания.
Цеци и майка му вече пътуват към Турция. Сумата е преведена по сметката на болницата, к