Само две седмици след старта на кампанията по събирането на нужните средства за бъбречна трансплантация на бебето Александър-Робърт – 250 000 евро, сумата е събрана.
Бебето е вече на четири месеца и се нуждае от спешна чернодробна трансплантация, за да живее.
"Благодарим на всички познати и непознати. Събрани са дори 30 000 лв. над нужните 500 000 лв., които ще бъдат дарени на други дечица в нужда”, каза пред Роксана Ангелова, майка на мом
Дария Димитрова е едно лъчезарно 17-годишно момиче от град Провадия. Въпреки крехката и възраст тя е изправена пред сериозно предизвикателство и има нужда от помощ, за да има дълъг и пълноценен живот. Дария е диагностицирана с муковисцидоза. Това е заболяване, което поразява дихателната система. В резултат се натрупва гъст мукозен секрет, който създава условия за възникване на хронично възпаление и развитие на прогресираща дихателна
Калоян Александров е на 20 г., от София. В пубертета получава изкривяване на гръбначния стълб, което прогресира в следващите 3-4 години.
През ноември 2016 г. е опериран в болница „Софиямед” за поставяне на стабилизиращи импланти, с които да се коригира изкривяването. След операцията се установява, че момчето е загубило чувствителност в краката. Направените изследвания показват некоректна позиция на единия транспедикуларен винт и по сп
Малкият Орлин още не е навършил три годинки, а вече е преминал през много премеждия. Роден преждевременно, едва 800 грама, още от първата си глътка въздух се налага да се бори за живота си.
Той е с тежката диагноза Детска церебрална парализа. Орли и неговата близначка се раждат много рано. Орлин дълго време след това е в интензивно отделение, борейки се да оцелее. Малкият боец успява, но последиците са големи. Получава мозъчен кръвоизлив,
Михаил се ражда в седмия месец с мозъчен кръвоизлив. След едномесечно лечение в кувьоз е изписан и до осмия месец всичко е наред, но тогава отключва епилепсия – синдром на Уест. Гърчовете и медикаментозната терапия връщат развитието на детето силно назад и в момента то не може да седи, да ходи и дори да лази.
В края на януари 2019 г. родителите научават за рехабилитационен център Рибем в Турция, завеждат Мишо на двуседмична рехабилитаци
След повече от две години борба вече и в България започва лечението на деца, болни от спинална мускулна атрофия.
15-годишно момче е първият пациент, на който ще бъде поставена скъпоструващата инжекция.
За него ще се погрижат медиците от “Александровска“ болница в София, която е едно от четирите лечебни заведения, където ще се прилага терапията.
Родителите на деца със спинална мускулна атрофия дълго време настояваха лечението да
Цвети е родена недоносена - в тежко състояние. В резултат развива детска церебрална парализа – спастична диплегия. Патологично повишеният мускулен тонус и спастицитетът в крайниците, които водят до хронична болка и деформации, могат да бъдат дълготрайно намалени с операция, чрез която се прекъсват част от увредените сензорни нервни окончания – селективна дорзална ризотомия.
Една от водещите клиники в света за този оперативен мет
Операцията на 2-годишната Нелис Кедова в турска клиника приключи. Интервенцията е била тежка и следващите часове ще са от изключително важно значение, информират родителите й. Те благодарят на всички за подкрепата.
Сумата от 100 000 евро за първия етап от лечението на Нелис бе събрана само за няколко дни. Тя е за операцията и 8 процедури химиотерапия. Родителите й очакват оферта от болницата за по нататъшното лечение.
В полза на 2-годиш
Кампанията "Деца рисуват за деца" с благотворителна изложба има за цел да подпомогне онкоболните деца, лекуващи се в Клиника по детска клинична хематология и онкология при УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ“ в гр. София. Тази година експозицията е изложена във фоайето пред Балната зала (ет. 1) на хотел „ИнтерКонтинентал” (пл. „Народно събрание“ №4, гр. София).
Художниците и фотографите в изложбата са деца и ученици – лауреати от синодални
Децата от 112 СУ в София помагат на свой съученик в битката с левкемията. Кампанията „ВСИЧКИ ЗА АЛЕКС” цели да събере пари, за да спаси детето. 12-годишният Алекс е диагностициран с остра прекурсорна в лимфобластна левкемия. За съжаление, детето не се повлиява от химиотерапия и е необходимо извършването на скъпоструваща операция в Германия.
„Искаме да върнем усмивката на Алекс. Искаме да го върнем отново на училище. Искаме да му дад