Родители на деца с увреждания от Русе превърнаха 24 май в двоен празник за своите момичета и момчета. Те успяха да съберат средства чрез благотворителни инициативи, за да заведат децата си на зелено училище.
Това е втората подобна акция на клуба на "Майки със смели сърца" след посещението на зоологическата градина в Букурещ, организирано преди година.
Снежинка Захариева е майка на 7-годишни близнаци. Те споделят, че в семейството не с
Мила Йорданова е на 14 гoдини от София. Има поставена диагноза „Инфантилна идиопатична сколиоза – гръдно-поясен отдел”. През годините са направени редица усилия за коригиране на изкривяването с корсети и рехабилитация, но с влизането в пубертета то прогресира и вече е 64-67 градуса, което налага оперативна корекция чрез поставяне на импланти.
Операцията ще се извърши в България, в болница Токуда, но имплантите не се заплащат нито от Н
На 15.05.2018 г. Финансово-стопанска гимназия „ Васил Левски“ изпрати с тържествен концерт своите зрелостници. Пред погледите на много родители, гости, учители и ученици абитуриентите от XII А с класен ръководител Веселин Божков, XII Б с класен ръководител Светла Атанасова, XII В с класен ръководител Валерия Миланова, XII Г с класен ръководител Марияна Димитрова, XII Д с класен ръководител Ивелина Милчева посрещнаха училищното знаме.
Учениц
Божидара Лазарова е на 7 години от село Долно Драглище, община Разлог. Детето е с диагноза „Детска церебрална парализа” и епилепсия. От първата годинка й се провежда рехабилитация, преминава и през няколко ортопедични операции, но с минимален ефект.
След преглед в Хасково, лекар от турския консултативен център „Рибем” предлага на родителите програма за едногодишна рехабилитация, включваща физиотерапия, Бобат терапия – неврореха
Близо 1 500 лв. събраха за болно дете при благотворителен дрифт в Смолян. Проявата бе организирана от Групата "Колите в Смолян" на полигона в Полковник Серафимово, с благотворителна кауза - за Димитър Ганев от Пазарджик, който е едно от трите деца в цялата страна родени със Синдрома на Аперт, известен още като Болестта на счупените кукли(генетично заболяване със типични малформации на черепа, лицето и крайниците).
Събитието продължи пов
Дългоочакваният микробус за придвижване на хора със специални потребности бе дарен на дневния център „Свети Йоан Златоуст“ във Варна. Возилото е 18-местно и е на стойност 23 000 лв.
Благотворителната инициатива е на организациите „Делфините“ и „Деца на Балканите“. Те са осигурили нужната сума, а микробусът е избран от родителите на децата, които ползват услугите на дневния център.
Целта е хората със специални потребности да водя
Столичното 19-то училище се нуждае от средства, за да запази един от отличниците си. 10-годишният Явор Коцев страда от спинална мускулна атрофия и посещава училището благодарение на родителите си, които го носят на ръце до класната стая. Съучениците на Явор организират поредна благотворителна инициатива, за да направят училището достъпно за момчето.
Преди година в интервю Явор, който беше първи клас, разказа, че желае да стане програм
С мащабна благотворителна кампания студенти от Велико Търново набират средства за спасяването на човешки живот. Акцията „Презареди“ стартира в началото на април и е в подкрепа на Александър Гайдев от Велинград, който страда от паркинсонов синдром. Серия от събития в сферата на културата и изкуството са организирани от младите хора – концерти, изложби, базари, литературни четения и пр.
Част от проявите бе благотворителна изложба,
Мурат е на 10 години, от село Езерово, община Белослав, с диагноза „Детска церебрална парализа”. Въпреки непрекъснатата рехабилитация, детето има ортопедични проблеми, затова родителите го завеждат на консултация в ортопедична болница „Шпайзинг” Виена. След направения преглед, д-р Кребс препоръчва операция на тазобедрена става, коляно и стъпало.
Родителите на Мурат подават заявление във фонда за лечение на деца за финансиране на
Теодор Пенев е на 4 години, от Русе. Роден от нормално протекла бременност, но на 45-дневна възраст получава исхемичен мозъчен инсулт. Направени са множество изследвания, включително и за митохондриална болест, но причината за заболяването не е категорично установена.
На детето се провежда редовно рехабилитация. Към днешна дата е с тежки двигателни, зрителни и говорни затруднения. Затова родителите му, след като научават за терапията