English |
Присъединете се към нас
English |
Присъединете се към нас
Новини
11.09.2018Kлиниĸaтa пo нeoнaтoлoгия в AГ ĸoмплeĸca нa Унивepcитeтcĸaтa мнoгoпpoфилнa бoлницa зa aĸтивнo лeчeниe „Πpoф. д-p Cтoян Kиpĸoвич” в Cтapa Зaгopa пoлyчи двa cъвpeмeнни ĸyвьoзa. Дapeниeтo e в paмĸитe нa блaгoтвopитeлнaтa aĸция „Жълти cтoтинĸи” – дeцa пoмaгaт нa дeцa. Tя ce пpoвeждa зa eдинaйcтa пopeднa гoдинa. Ha вpъчвaнeтo нa дapeниeтo пpиcъcтвaxa и чacт oт мaлĸитe cтapoзaгopци, ĸoитo aĸтивнo ce вĸлючили в блaгoтвopитeлнaтa инициaтивa. „Peшиx дa нaпpaвя ĸyтии, в ĸoитo дa cъбиpaмe в yчилищe жълти cтoтинĸи и дa пoмoгнeм зa
07.09.2018Момиченце на годинка и половина се нуждае от помощ за лечение. Лора от Русе е родена с много рядка диагноза - дефицит на тазобедрената става. За да проходи е нужна операция, която се прави в Съединените щати и струва близо 200 000 долара. Семейството няма възможност да заплати тази сума, а в града вече се организират благотворителни инициативи за събиране на парите. При раждането на момиченцето лекарите откриват, че има дефицит на бедре
05.09.2018Калоян Стоянов е на 5 години от Русе. Преди две години му е поставена диагноза „Ранна малкомозъчна атаксия”. Заболяването е съпроводено с тремор в ръцете, забавен говор, висок диоптър далекогледство и кривогледство. Провежда му се непрекъсната рехабилитация, ходи на плуване и логопед, но все още не може да ходи самостоятелно, а само подкрепян. Родителите правят консултация в Лив хоспитал – Истанбул и получават уверение от проф. Кар
04.09.2018Националният дарителски фонд за подпомагане на деца, пострадали при пътнотранспортни произшествия към БЧК провежда благотворителна кампания с мото „ЗАЕДНО МОЖЕМ ПОВЕЧЕ!“. Целта е в началото на новата учебна година общественото внимание да бъде насочено към проблема за пътния травматизъм и превенцията на децата. Набраните чрез каузата финансови средства ще послужат за да се помогне за лечението и възстановяването на най-невинн
31.08.2018Антонио Георгиев е на 10 години, от Бургас. Диагностициран е от няколко години с мултикистичен тумор на ляв фронтален лоб, вероятно DNET. През февруари тази година д-р Герганов от неврохирургичния институт INI Хановер преглежда момчето и препоръчва, предвид локацията и възрастта на детето, туморът да бъде премахнат оперативно. Стойността на интервенцията е 50 382 евро. Родителите са подали заявление във фонда за лечение на деца за финансир
29.08.2018Надежда е родена преждевременно в шестия месец с тегло едва 600 грама. Поставена й е диагноза детска церебрална парализа – смесена форма, тежка степен и микроцефалия. В България се провежда рехабилитация, но тя е недостатъчна за състоянието на детето, поради което родителите се насочват към турската Лив хоспитал за лечение със стволови клетки. До този момент са направени четири вливки на стволови клетки. Според становище на д-р Лазар
27.08.2018449 лв. успяха да събрат майките в Годеч по време на благотворителния базар в подкрепа на 22-годишния Младен Руменов Иванов и 14-годишния Мартин Бориславов Иванов. Двете момчета страдат от детска церебрална парализа и имат нужда от помощ. Комисията на БЧК в състав Росен Василев – директор на ОС на БЧК – София, и Светлана Траянова – главен специалист в БЧК – София, отвори дарителската кутия, преброи дарените средства и предостави събран
21.08.2018Симона Йорданова е на 9 години от Варна. Тя страда от Детска церебрална парализа. В резултат от заболяването преди 2 години развива луксация на тазобедрените стави и по този повод са й направени 5 ортопедични операции в Пловдив. Надеждата на родителите е, че чрез инжектиране на стволови клетки в Лив хоспитал Истанбул, процесът на раздвижване ще се ускори и Симона ще проходи. Офертата на турската клиника е за 6 вливки на стволови клетки
14.08.2018Моника Неделчева е от град Дългопол на 15 години. От 4 години се бори с диагноза “Фациоскапулохумерална мускулна дистрофия”. До момента състоянието й е поддържано с помощта на регулярна терапия с аминокиселини и рехабилитация. За съжаление от месец април 2018 г. състоянието на Моника драстично се влошава, което налага спешен консулт с проф. Ердал Карайоз от отделението за терапия със стволови клетки на клиника “LIV HOSPITAL” в Истанбул.
26.07.2018Лора Петрова Ангелова е на 1 год. и 6 месеца, от с. Басарбово, обл. Русе. Родена е с рядкото заболяване „Вроден дефицит на бедрена кост”. Заболяването се среща при едно на 250 000 раждания. Това е малформация, при която има забавено вкостяване и прогресиращо скъсяване на шийката на бедрената кост. Заболяването се лекува успешно единствено във Флорида, САЩ, в клиника „Света Мери”, където практикува д-р Пейли – известен хирург, с най-голям опи
Статии и видео
- Дари костюм или рокля на абитуриенти от домове и центрове за деца - 2017 г
- Как да ползваме данъчни облекчения при дарения
- Какво е дарителска сметка, защо е необходима, къде и как се открива?
- Защо е важно за мен да дарявам кръв?
- Какви времена са били само – богатите хора са се надпреварвали да даряват
- Как да помогна на нуждащите се ако нямам пари?
- 1 смс = стотици спасени ЖИВОТА на ДЕЦА и МЛАДИ ХОРА
- Цитати от Новия завет, свързани с милостинята и грижата за ближния
Търси
Тип новина
Категории
|
Тип помощ
|
Покажи всички новини