Преди няколко дни ви разказахме за благотворително събитие за малкия Митко от Пазарджик. Сега и децата от начално училище „Васил Друмев“ в града организират благотворителна коледна кампания в помощ на Димитър Ганев. Момченцето страда от рядкото генетично заболяване – Синдром на Аперт.
"Надяваме се да успеем да съберем повече средства, с които да помогнем за леч
Малко средногорско село купува кувьоз за недоносени бебета. Акцията е за Коледа, а идеята на хората е да съберат парите с благотворителност.
Вече пет години местните хора в Челопеч събират при за благотворителни каузи. Този път целта са близо 20 000 лева за кувьоз за „Майчин дом”.
Картичките ще струват по 5 лв., защото в тях е вложен труд и са за благотворителност, обясни Дима Луканова.
Миналата година Димитрина решила да се премести
На Никулден, в дните от 6 до 9 декември включително, ще се проведе благотворителен базар на ръчно изработени изделия, организиран от родителите на деца със спинална мускулна атрофия. Средствата, които се събират, са необходими за ежедневната рехабилитация и лечение на децата в чужбина. Там те могат да получат жизнено необходимото им лекарство, което стопира прогресиращото заболяване и подобрява физическото им състояние.
Призивът на
Благотворителният бал „Изгряваща надежда“ за втора година ще подаде ръка на деца с увреждания. Той се организира от Сдружение „Подай ръка и подкрепи“ и в него ще се включат много известни личности.
Цяла плеяда от звезди пристигат в Пазарджик, за да станат част от благотворителния бал „Изгряваща надежда“, който ще се проведе за втора година и подпомага децата от сдружението „Подай ръка и подкрепи“
Сред предметите, които ще бъд
Детска градина "Валентина Терешкова" подготвя традиционния си благотворителен концерт. Средствата от него отново ще бъдат дарени на 2-годишния Димитър Ганев от Пазарджик, който страда от генетичното заболяване Синдром на Аперт.
С усилени тренировки малчуганите от детската градина се готвят за благотворителния си концерт. Надяваме се и този път да успеем да съберем средства и да помогнем на нашия възпитаник Митко, обясниха от детск
Децата от детска градина “Първи юни”, база Зорница в Кюстендил представиха благотворителния спектакъл “Да дадем от своето сърце”, в помощ на лечението на малката Стефи.
“Отворихме сърцата си и дарихме 948 лв., 65 усмивки, топли прегръдки, вяра и надежда на едно мъничко Слънчице - Стефи! Колектива на ДГ " Първи юни", база "Зорница", благодари от сърце на всички родители за това, че бяха съпричастни към благородната кауза- " Да дадем от св
Ивайло Карабанчев е на 17 години от София. Той е с диагноза „Прогресивна мускулна дистрофия – тип Дюшен” от 5-годишен.
Сегашното заявление е за ново лечение в болница към Университет по традиционна китайска медицина Тянджун, Китай. Стойността на лечението е 82 800 щатски долара за 90 дни. На Ивайло до момента са проведени 3 курса с много добър ефект върху двигателната активност, затова становището на лекуващия невролог д-р Михайлова е ле
Мария Маринова от Русе е едва на 8 годинки, но почти веднага след раждането си претърпява два инсулта – исхемичен и хеморагичен – на средните мозъчни артерии, което води до трайни нарушения на мозъчните функции. Детето страда детска церебрална парализа, придружена с тежка степен на спастична квадрипареза (парализа) и симптоматична епилепсия, придружена от ежедневни гърчове.
Лекарите не дават шансове за оцеляване на момиченцето, н
1 082 лв. дариха учениците от Езиковата гимназия „Проф. д-р Асен Златаров“ в Хасково за лечението на петмесечния Борил Георгиев Янков. Момченцето страда от рядка болест на тънкото черво. Досега са му направени няколко операции, но се нуждае от лечение в чужбина.
Борил трябва да се храни със специална храна, която струва 650 лв. на месец. Разбрали за проблема на детето и непосилната сума за семейството му от публикация в интернет, ученици
Професионална гимназия се обедини в името на благотворителна кауза. Училището иска да спаси живота на едно 4-месечно бебе.
А бебето е малката Марая, която е родена без жлъчка и се нуждае от спешна чернодробна трансплантация.
„Всяка сутрин се молех нещо да стане, да излезе някакво изследване, да не е тази диагноза”, разказа пред bTV майката на Марая – Ани Георгиева.
Диагнозата обаче се потвърждава, а операцията в чужбина струва 2