През юни 2017 г. малкият Теодор пада в басейн и е открит безжизнен от родителите си. Следва първа реанимация. След това детето е лекувано в Ловеч, Плевен и София. След излизане от спешното състояние, Теодор изпада в будна кома.
След проведени многократни курсове рехабилитация в България и Полша, момченцето бавно започва да се подобрява – вече разпознава родителите си, гледа филмчета, слуша музика и се смее.
Рехабилитацията трябва да п
70 специалиста логопеди от 20 града в страната ще се включат във второто издание на националната кампания „Логопед с добро сърце“. Тя се провежда от 4 до 10 март.
В предаването „Преди всички“ на програма „Хоризонт“ тя отбеляза, че тази година интересът към инициативата, при която от днес до петък специалисти в цялата страна ще дават безплатни консултации на деца, е повишен. Миналата година това са правили 44 специалиста в 17 града.
Ка
Малката Виктория от София, която е на 4 години, се ражда нормално дете. Не минава много време и майка й разбира, че детето страда от "Болест на Хишпрунг".
Два дни след раждането на Вики се оказва, че тя е с бактериална инфекция и бива подложена на антибиотична терапия. Още в същия ден момичето е откарано по спешност в СБАЛДБ "Проф. д-р Иван Митев", където престоят й продължава две седмици, след което е заведена в "Пирогов".
За 4-те си години
Нарин Айваз е на 2 годинки от град Цар Калоян. Тя е родена недоносена, с мозъчен кръвоизлив. След стабилизиране на състоянието й е изписана и проследявана ежемесечно.
На 1 година й е поставена диагноза Детска церебрална парализа – спастична диплегия на долни крайници. От проведената през следващата година рехабилитация напредъкът е съвсем минимален, затова родителите я завеждат в Турция, в медицински център Рибем.
След двуседмичн
Родители на две момченца търсят подкрепа, за да видят децата си здрави.
И двете братчета се борят с тежка диагноза на генетично заболяване. Симеон и Калоян имат шанс за пълно оздравяване, според лекари в турска клиника, но за лечението им са необходими още близо 60 000 долара.
На пръв поглед 8-годишният Симеон и 5-годишният Калоян са най-обикновени палави момчета. Но се отличават по клатещата се походка и честите падания. Причината за на
Симеон Стоянов е на 8 г., от Русе и е брат на Калоян Стоянов (DMS KALOYAN), за когото също има активна ДМС кампания за лечение със стволови клетки. Диагнозата на Симеон е същата като на Калоян – ранна малкомозъчна атаксия.
Заболяването е генетично и е съпроводено с тремор в ръцете, забавен говор и залитаща походка, което кара Симеон да се чувства непълноценен и различен от другите деца.
В турската LIV Hospital препоръчват лечение със стволови кле
Йоана е лъчезарно и красиво момиче. Животът й обаче се променя в мига, в който разбира, че й предстои борба с коварната болест Сарком на Юинг, вид агресивен тумор, който атакува костите и меките тъкани около тях.
Болестта е открита навреме и може да бъде победена, но не бива да се губи никакво време. Сумата за лечението в специализирана клиника в Турция, за съжаление, е непосилна за семейството. Поради това г-жа Росица Зайнска, майката на
Малката Мелиса от Русе отново се нуждае от нашата подкрепа. Момиченцето е на 10 г., от Русе. Малко след първия рожден ден ѝ е поставена диагноза Детска церебрална парализа. От този момент започва рехабилитацията на детето.
Благодарение упоритостта на семейството й, и добри лекари от Пловдив, Мелиса днес вече може да ходи самостоятелно. Проблем остава говорът, който се състои все още само от срички.
Родителите получават надежда за по-б
Доброто сбъдва мечти. 14-годишно момиче с детска церебрална парализа получи нова инвалидна количка от дарител и парична помощ от своите съученици.
Симона е ученичка във Финансово-стопанската гимназия в Монтана, но стигала до училището само веднъж. Обучава се на място в родното село Безденица.
За да сбъднат мечтата й да се придвижва сама с електрическа количка, преди Коледа гимназистите организират базар с приготвена от тях храна и
9-годишният Стефан, който страда от спинална мускулна атрофия, замина на лечение в Румъния.
Румънската болница, в която детето се лекува, го върна и отказа да го лекува заради липса на доверие към българската Здравна каса. Сега, за да се осъществи лечението, средствата са преведени авансово.
Минути преди семейството да тръгне към Букурещ близките му отново са изпълнени с надежда, че този път детето ще получи първата доза лекарство.